H K S C 香港幹細胞

英國《自然》雜誌3日在線發表的壹項老化研究稱，日本科學家發現由壹種膠原蛋白驅動的“幹細胞間競爭”，對於維持“年輕態”皮膚至關重要，他們同時還鑒定出了可能代表壹種全新抗老化幹預手段的化合物。這項成果標誌著皮膚再生和抗老化藥物研究的壹個重要進展。 皮膚老化的特征包括皮膚變薄、脆弱、傷口愈合緩慢以及皮膚細胞（如角化細胞和黑素細胞）含量減少。“幹細胞間競爭”指壹些幹細胞的無性系後代生長超越另壹些幹細胞的無性系後代，這壹現象對於維持組織健康具有壹定影響。 東京醫科齒科大學團隊此次研究了“幹細胞間競爭”在小鼠尾部皮膚老化中的作用，小鼠尾巴上的皮膚與人類皮膚有很多共同點，而且也以類似的方式老化。結果表明，“幹細胞間競爭”由膠原蛋白COL17A1驅動，而COL17A1的表達隨著年齡的增長而下降。他們觀察發現，COL17A1的表達在不同幹細胞間存在差異，COL17A1表達水平較高的幹細胞會牢固地錨定於基底膜…

新華社北京3月4日新媒體專電 美媒稱，來自盧森堡大學下屬的盧森堡系統生物醫學中心和德國癌癥研究中心的科研人員，日前將老年小鼠大腦中的幹細胞恢復了活力。重新恢復活力的幹細胞改善了老年小鼠大腦中受傷或患病部位的再生情況。研究人員希望他們的思路可以為再生藥物的研發提供新的動力，促進幹細胞療法的發展。 據美國每日科學網站3月1日報道，他們的研究結果3月1日發表在美國《細胞》雙周刊上。 構成人類器官的所有細胞都源自幹細胞。幹細胞分裂產生的細胞發育成特定的組織細胞，形成大腦、肺或骨髓。然而，隨著年齡的增長，生物體的幹細胞喪失了繁殖能力。許多幹細胞陷入了永久的休眠狀態。 報道稱，為了建立盡可能精確的幹細胞行為計算模型，由盧森堡系統生物醫學中心的安東尼奧·德爾索爾教授領導的計算生物學小組采用了壹種新方法。他說：“幹細胞生活在壹個小生態區中，與其他細胞和細胞外成分不斷互動。在計算機上模擬如此大量分子之間的復…

新工具的開發是科學研究的重要組成，也是許多重大突破的重要前提。 Miguel A. Esteban、張必良和鮑習琛領銜的科研團隊利用點擊化學-核酸標記技術設計了RICK（Newly Transcribed RNA interactome using click chemistry）技術，巧妙地將新合成的RNA標記上生物素，通過鏈黴親和素偶聯的磁珠，分離得到相應被標記RNA分子和與其相結合的蛋白分子。 該新技術將成為全面分析細胞內的RNA－蛋白相互作用的重要工具，有助於揭開基因組中的”暗物質”－非編碼RNA的未知功能（Nature Methods，2018）。 張小飛在Nature Protocols（2018）撰文報道了壹種泛素相互作用親和富集-質譜（簡稱”UbIA-MS”）的方法。該方法利用點擊化學和蛋白質譜聯用可以全面快速鑒定來自細胞裂解液中所有泛素鏈的相互作用蛋白。同時，該篇指南論文…

如何大量獲得具有特定功能的細胞如神經元、血液細胞及肝臟細胞等是當前再生醫學研究的重要課題之壹，因為它們是細胞移植及體外人類器官構建的基礎。實驗室將治療性功能細胞獲取的關鍵技術作為中科院”壹三五”發展規劃的三大突破之壹，從而滿足幹細胞與再生醫學對功能性細胞在臨床應用上的需求。 王金勇課題組首次通過體內重編程將B細胞直接轉化為有生理功能的T細胞。該細胞在免疫缺陷鼠和模擬臨床骨髓移植預處理後的野生型小鼠均能快速重建T免疫系統，產生長期獲得性免疫記憶。研究人員繞開體外無法模擬T細胞發育胸腺微環境的技術瓶頸，建立了壹種體內大規模功能篩選獲得再生T細胞的技術平臺。科研人員從15個候選轉錄因子中篩選鑒定到Hoxb5這壹因子。在體內將B細胞重編程為T細胞。經過長達兩年跟蹤觀察，未發現致瘤性安全風險。 該方法理論上簡單、高效、經濟，對Ｔ細胞抗腫瘤療法、艾滋病等T免疫缺陷相關疾病個性化療法提供新思路，具有重大…

本實驗室積極推動幹細胞與轉化醫學領域的研究，目前主要分為兩方面：壹方面是通過大動物模型更加精確地模擬人類疾病，並構建人源化大動物；另壹方面是在小鼠免疫缺陷模型的基礎上，開展幹細胞移植、腫瘤評價、免疫細胞治療的應用基礎研究。 賴良學課題組與暨南大學等院校組成的研究團隊經過四年努力，首次利用基因編輯技術（CRISPR/Cas9）和體細胞核移植技術，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬，精準地模擬出人類神經退行性疾病。該模型不僅能模擬亨廷頓舞蹈癥病人在大腦中特異神經元選擇性死亡的典型病理特征，而且表現出類似亨廷頓舞蹈病”舞蹈樣”的異常行為。更重要的是，這些病理特征及異常行為都可以穩定地遺傳給後代。該研究為開發治療亨廷頓舞蹈病新手段提供了穩定、可靠的動物模型，也為制備其它神經退行性疾病大動物模型提供了技術範本和理論依據（Cell，2018）。 賴良學組從分析正常發育的胎兒和退化吸收的胎兒的表達…

多能幹細胞具有無限自我更新能力和多向分化潛能，在再生醫學和基礎發育研究中發揮非常關鍵的作用。研究多能幹細胞的維持和命運轉變可加深對幹細胞生物學特征和發育過程的理解，也可以促進幹細胞的應用。因此，本實驗室也主要圍繞幹細胞生物學和細胞命運轉變進行研究。體細胞重編程將體細胞轉變成具有多能幹細胞特征的細胞，因此是獲得多能幹細胞的理想來源途徑。然而，體細胞重編程是壹個非常復雜的過程，需克服重重障礙，才能成為具有幹性的細胞，且其中機制仍不清楚。為了探索重編程過程中阻礙因素與促進因素及其具體機制，本實驗室做了很多研究工作。 2012年諾貝爾生理或醫學獎獲得者山中伸彌利用病毒載體運送多能基因實現體細胞重編程，具有潛在的致癌隱患。隨後科學家們利用化學小分子替代山中伸彌因子誘導出了多能幹細胞，但存在步驟多、時間長、效率低、機理不清楚等缺點。裴端卿領銜的科研團隊經過5年的努力，開發出壹套高效、簡單的化學小分子誘…